O uso de fertilização in vitro com PGT-A está se tornando mais difundido e é oferecido para tranquilizar os pacientes sobre a saúde genética do embrião. PGT-A é a abreviação de teste genético pré-implantação para aneuploidia.
Durante o processo, um número de células é removido de cada embrião (biópsia embrionária) e o número de cromossomos em cada célula é contado. Cada célula contém normalmente 23 pares de cromossomos, 22 dos quais são iguais em homens e mulheres; o cromossomo 23 é o de gênero do embrião. O procedimento identificará embriões com a composição cromossômica correta, pois acredita-se que isso oferecerá o melhor resultado para a paciente e o bebê.
A aneuploidia cromossômica mais comum é causada por uma cópia extra do cromossomo 21 indicando Síndrome de Down. O embrião pode apresentar outras, entre elas: síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, síndrome de Patau e a síndrome de Edwards.
O diagnóstico genético pré-implantação pode melhorar significativamente as chances de implantação bem-sucedida e reduzir os riscos de aborto espontâneo. Ele costuma ser mais indicado para mulheres com idade avançada ou em casos de fator masculino agudo e casais com abortos recorrentes.